关于泰格

浙江中医药大学中医专业毕业,浙江大学药学院药学硕士，执业药师,高级工程师

近25年药品研发、注册和临床研究工作经验，15年企业管理经验。

有24年知名医药企业及CRO工作经验 (管理和生物统计), 其中14年在美国, 10年在中国和亚太地区

2005年成立美斯达，2009年成为澳门星际平台集团的数据管理与统计的负责人。创立美斯达之前，她曾在阿斯利康制药公司美国总部担任统计部副总监、美国乳腺癌产品统计部主管

复旦大学法学院学士(1984-1988)，美国马萨诸塞大学生物统计学理学硕士(1991-1993)

全面负责集团商务发展、商务支持、市场和信息技术

英国Durham大学MBA，圣路易斯华盛顿大学肿瘤医学硕士

获加州大学圣地亚哥分校（ UCSD）临床研究证书

在生物医学研究、产品研发、注册申请、上市、商务发展有10余年的经验

辉源生物科技有限公司前任运营总监, 沪亚生物医药技术有限公司执行副总裁

上海财经大学国际会计专业，获经济学学士学位

20年财务管理、审计、项目管理、风险管理以及资本市场经验

中国注册会计师、英国特许会计师公会资深会员、英国皇家特许管理会计师协会会员、全球特许管理会计师、国际注册内审师

曾在国内和海外任职于普华永道、福斯特惠勒、力拓、菲利克斯能源、麦王环境、智臻智能等不同类型、领域、行业的机构

全面负责美斯达（上海）医药开发有限公司、嘉兴泰格数据管理有限公司和泰格新泽医药技术（嘉兴）有限公司的日常运营和管理

复旦大学流行病与生物统计硕士，韦伯斯特大学工商管理硕士

15年以上制药行业生物统计和管理工作经验，其中在先灵葆雅工作近6年

复旦大学应用数学统计学士，浙江大学工业自动化硕士

人力资源领域22年专业经验，曾在上海百事食品、安达信管理咨询、法国液化空气等国际化知名公司担任经理总监岗位十余年。

曾任浙江省人力资源专业委员会副秘书长，获浙江省和杭州市十佳HR经理人称号。

全面负责杭州澳门星际平台注册部的运营和管理工作

吉林大学生物化学专业学士，北京大学生物物理硕士

20余年国内注册经验，其中在上海罗氏任注册经理6年

日本熊本大学放射专业博士，南方医科大学(原第一军医大学）放射专业硕士和大学医学学士

30年临床放射线实践及/或科研（包括临床试验）经验，专业受训于中国南方医院，日本熊本大学及美国杜克大学

12年临床试验影像工作或管理经验，其中全球影像CRO工作经验8年，担任高级总监一职，主持过几百项I-IV期全球性或区域性临床试验的影像业务

25篇以上国际杂志发表的文章，35篇以上国际会议发表及会议文摘

负责澳门星际平台海外子公司之间业务管理及整合工作，担任韩国DCIS公司的代理总经理

北京医科大学（现为北京大学医学部）临床医学双学士

瑞士巴塞尔大学制药医学硕士班结业

曾经在北京协和医学内分泌科工作

在临床研究领域有22年的国际项目实施和管理经验， 先后在罗氏、百时美施贵宝公司和CRO爱恩希公司担任高级管理者，为中国及亚太国家制药企业立足本土走向世界提供策略和实施解决方案

全面负责杭州澳门星际平台质量管理体系与培训的管理工作并领导子公司质量职能，同时负责杭州泰兰医药科技有限公司的管理运营。

近20余年临床试验行业经验，包括临床试验运营，质量管理和培训等多个领域。其中在上海罗氏制药医学部工作9年，参与多个临床试验监查和项目管理工作，并担任国际多中心试验在中国区负责人；之后担任质量经理3年，跟随瑞士和澳大利亚总部QA一起参与中国地区临床试验的稽查活动。

泰格10余年临床试验相关的质量保证经验，包括质量体系建立、临床试验稽查和GCP培训经验。

中国医学科学院北京协和医学院（原中国协和医科大学）医学博士

20余年先后就职于北京协和医院及多个跨国企业，拥有临床医学、药品及医疗器械的注册、临床试验、新产品引进、企业并购和团队管理的经验

创立泰煜前，任费森尤斯卡比大中华区高级副总裁，管理层成员

具有全球观,灵活深入行业知识。 超过二十年的全球项目经验及技术，项目横跨美国, 欧盟和亚太地区10国家。 曾在国际制药厂商安进、罗氏和 CRO (PRA) 驻地中国和澳大利亚工作，有着丰富的行业经验。

2013年11月成立澳大利亚泰格, 在亚太地区领导泰格实现战略增长。

2017年10月设立泰格国际项目管理部门,领导 GPM 团队实现战略增长。

分子遗传学与生物化学硕士

前上海第二医科大学生物统计教研室主任，英国爱丁堡大学医学院医学统计研究室高级访问学者

中国卫生统计学会常务理事，统计理论和方法专业委员会主任委员

国家食品药品监督管理局药品评审专家

药品、医疗器械指导法规制定者之一

全面负责澳门星际平台旗下医疗器械相关服务。医药领域近二十年的实践经验。先后在生物医药研发生产、医药产品投资管理、医疗器械注册、药品和医疗器械临床试验领域的中外企业从事管理工作。在临床前/临床CRO工作多年，对中国医药产品转化、医疗器械临床试验管理和注册有深刻理解。华东师范大学生物化学硕士、执业药师，中国医疗器械行业协会临床试验分会特聘专家。

南开大学生化与分子生物学专业，军事医学科学院生化与分子生物学硕士

全面负责澳门星际平台项目管理部项目运营及团队人员管理工作

中国医学科学院北京协和医学院（原中国协和医科大学）医学博士

近20年临床项目管理和团队管理工作经验，加入泰格前，就职于北京协和医院及罗氏、阿斯利康等跨国医药企业。

武汉大学公共卫生学院硕士

近20年临床试验经验

主持过30多项国内外临床试验，主要领域为心血管、内分泌、肿瘤等

伦敦大学热带病研究院艾滋病性病临床管理专业硕士

在传染性疾病领域（艾滋病，肝炎，新发传染性疾病，结核，疟疾等）的国际和国内项目管理，人员管理，战略规划制定等方面有着近20年的工作经验。

全面负责泰格集团早期临床业务，负责杭州泰格早期研发部的日常运营管理及团队人员管理工作

中国药科大学药理学专业

从事新药研发工作20余年，有着注册事务、临床运营、数据管理、质量管理等相关工作经验，及团队管理经验

全面负责泰格集团数据资源管理，负责信息技术部、杭州泰格医学信息部的日常运营管理，并负责数字化泰格项目的组织和推动

复旦大学医学院 医学硕士

近20年临床试验经验，其中在上海罗氏工作2年，担任国际中心临床试验的项目负责人，美国Scripps研究所访问学者3年

主持过70多项国内外临床试验